ALATURKA 
İlanlarLupin Pharmaceuticals’ın Göz Damlası 2.5 Milyon Şişe Geri Çağrıldı
ABD genelinde 2.5 milyondan fazla reçeteli göz damlası şişesi geri çağrıldı.
FDA kayıtlarına göre Lupin Pharmaceuticals’ın bazı Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension USP 1% göz damlalarında “yabancı madde” tespit edildi.
Bu ilaç genellikle göz ameliyatı sonrası veya gözde iltihap / alerjik durumlarda kullanılan reçeteli bir kortikosteroid damla.
FDA bu geri çağırmayı Class II seviyesinde sınıflandırdı. Yani bu en yüksek risk seviyesi değil; ancak geçici veya tıbben geri döndürülebilir sağlık sorunlarına yol açabilecek bir durum olarak görülüyor.
Etkilenen ürünler:
5 mL: NDC 70748-332-02
10 mL: NDC 70748-332-03
15 mL: NDC 70748-332-04
Ama dikkat: Sadece NDC’ye bakmak yetmiyor. Şişenin üzerindeki lot numarası ve son kullanma tarihi de FDA listesindeki bilgilerle karşılaştırılmalı.
Doktorların uyarısı da önemli: Reçeteli steroid göz damlasını kendi başınıza aniden bırakmayın. Elinizde bu üründen varsa doktorunuzu veya eczacınızı arayıp değiştirme / alternatif ilaç konusunda bilgi alın.
Göz ağrısı, kızarıklık, tahriş veya görme değişikliği yaşarsanız vakit kaybetmeden doktora başvurun.