ALATURKA 
İlanlarFDA, Lipofit Extreme Fat Burner 2.0 Geri Çağırma Duyurusu
FDA’nın bugün yayımladığı duyuruya göre Lipofit Extreme Fat Burner 2.0, ülke çapında tüketici seviyesinde geri çağrıldı.
FDA laboratuvar testlerinde:
🔹 Gündüz kullanılan AM tabletlerinde, etikette belirtilmeyen fluoxetine
🔹 Gece kullanılan PM tabletlerinde ise 2,4-Dinitrophenol (DNP) tespit edildi.
DNP, FDA tarafından hiçbir kullanım için onaylanmamış toksik bir madde. Fluoxetine ise reçeteli ilaçlarda kullanılan aktif bir bileşen.
📌 Geri çağrılan ürün:
Lipofit Extreme Fat Burner 2.0
Lot: 25M12F
Son kullanma: 09/2027
Ürün ABD genelinde doğrudan tüketicilere online satış yoluyla dağıtıldı.
FDA duyurusuna göre ürünü elinde bulunduranların kullanmayı hemen bırakması, çocuklardan ve başkalarından uzak tutması ve iade/imha talimatı için şirketle iletişime geçmesi gerekiyor.
⚠️ Önemli: Ürünü, şirketten uygun iade veya imha talimatı almadan postalamayın ya da atmayın.
Şirket, şu ana kadar bu geri çağırmayla bağlantılı bilinen bir yan etki bildirimi almadığını açıkladı.
📲 Amerika’da yaşayan ve kilo verme ürünleri kullanan bir yakınınıza gönderin. Evinde olabilir.
Kaynak: U.S. Food and Drug Administration — 31 Ağustos 2026