ABD'de yaklaşık 4,85 milyon kutu göz damlası geri çağrıldı: Walgreens, up&up ve H-E-B listede

ABD'de eczane ve market zincirlerinin kendi markalarıyla satılan yaklaşık 4,85 milyon kutu reçetesiz göz damlası, üretimde sterillik güvencesi sağlanamadığı için geri çağrıldı. Listede Walgreens, Target'ın up&up markası, H-E-B, Cardinal Health'in Leader markası ve askerî mağazalarda satılan Exchange Select de var.

Ürünlerin hepsi Kaliforniya'nın Pomona kentindeki K.C. Pharmaceuticals tarafından üretildi. Geri çağırma 11 Eylül 2026'da başladı; FDA 14 Ekim'de yayımladığı haftalık uygulama raporunda (Enforcement Report) sekiz ürün grubunu Class II olarak sınıflandırdı. Ürünler ABD genelinde dağıtıldı ve geri çağırma sürüyor.

Hangi göz damlaları geri çağrıldı?

FDA kaydındaki ürün grupları ve kutu sayıları:

• Kızarıklık giderici "Maximum Redness Relief": 1.435.830 kutu (Walgreens, up&up, Harris Teeter, TopCare, Exchange Select ve diğerleri)
• Kuru göz damlası "Dry Eye Relief": 1.327.248 kutu (Leader, H-E-B, Discount Drug Mart, Exchange Select ve diğerleri)
• "Original Redness Reliever": 1.025.448 kutu (GoodSense, H-E-B, Harris Teeter, Best Choice ve diğerleri)
• "Artificial Tears" (suni gözyaşı): 505.896 kutu (Leader, Good Neighbor Pharmacy, GoodSense, Best Choice ve diğerleri)
• "Advanced Relief": 208.896 kutu (Leader, Equaline, GoodSense, H-E-B ve diğerleri)
• "Eye Drops AC": 182.016 kutu (Equaline, GoodSense, H-E-B, TopCare ve diğerleri)
• "Ultra Lubricating": 163.008 kutu (Leader, Walgreens, GoodSense, Exchange Select)
• "Redness Relief" (gliserin + nafazolin): adet açıklanmadı (Leader, Equaline, Clear Eyes, Colirio Ojo de Aguila ve diğerleri)

Etkilenen lot numaraları AT, AC, AR, CM, LT, RG, RL ve SU harfleriyle başlıyor (ör. CM25E02, LT25D02). Son kullanma tarihleri Kasım 2026 ile Kasım 2027 arasında. Ürün ve lotların tam listesi FDA'nın kaydında: FDA Enforcement Report – K.C. Pharmaceuticals (olay no. 99880).

Risk ne kadar ciddi?

FDA'nın Class II sınıfı, ürünün geçici ya da tedavi edilebilir sağlık sorunlarına yol açabileceği, ciddi bir sağlık sonucunun ise uzak bir olasılık olduğu durumlar için kullanılıyor. Kayıtta geri çağırma gerekçesi yalnızca "sterillik güvencesi yok" olarak geçiyor; bildirilmiş bir enfeksiyon ya da yaralanma belirtilmiyor.

Aynı üretici Nisan 2026'da da yaklaşık 3,1 milyon şişe göz damlasını benzer gerekçeyle geri çağırmıştı. Bu duyuru, FDA'nın 16 Ekim'de uyardığı sahte göz damlalarından (Ocusan, Manzanilla) ayrı bir konu.

Ne yapmalı?

• Evinizdeki göz damlasının markasını, ürün adını ve kutu ya da şişe üzerindeki lot numarasını FDA listesiyle karşılaştırın.
• Lotu listede olan ürünü kullanmayı bırakın; iade ya da değişim için satın aldığınız eczane veya mağazaya başvurun.
• Kullandıktan sonra gözünüzde kızarıklık, ağrı, akıntı ya da görme değişikliği olursa doktorunuza danışın.