ABD genelinde dağıtılan 0.9% Sodium Chloride Injection USP, 100 mL ürününün bir lotu geri çağrılıyor.
Nedeni sıradan bir etiket hatası değil:
Bir müşterinin şikâyeti üzerine yapılan incelemede, dış ambalajı normal %0.9 sodyum klorür (serum) olarak etiketlenmiş paketin içinden 10 mEq yüksek konsantrasyonlu Potassium Chloride Injection torbası çıktığı belirlendi.
FDA’da yayımlanan recall duyurusuna göre ürünün yanlışlıkla damar yoluyla verilmesi; ciddi kas güçsüzlüğü ve felç, tansiyon düşmesi, kalp ritim bozuklukları, kalp durması ve ölüme kadar gidebilecek sonuçlara yol açabilir.
⚠️ Geri çağrılan ürün:
0.9% Sodium Chloride Injection USP — 100 mL
Lot: 1042188
NDC: 0990-7984-23
Son kullanma: 31 Ekim 2027
Ürün ABD’de 30 Aralık 2025 ile 22 Haziran 2026 arasında dağıtıldı.
FDA duyurusuna göre özellikle prematüre bebekler, böbrek yetmezliği veya kalp ritim bozukluğu bulunan hastalar ve potasyumu yükseltebilecek bazı ilaçları kullananlar daha yüksek risk altında.
Şu ana kadar bu recall’la bağlantılı herhangi bir adverse event bildirilmedi.
Sağlık kuruluşları ve distribütörlerden Lot 1042188’i karantinaya almaları, kullanmayı durdurmaları ve iade etmeleri isteniyor.
🇺🇸 Amerika’da yaşıyorsanız bunu özellikle sağlık sektöründe çalışan yakınlarınıza gönderin.
